电泳缓冲液是生物医疗领域中核酸与蛋白质分离分析的关键成分。它不仅充当电泳场中的导体，同时也确保电泳系统的pH值保持稳定。常见的核酸电泳缓冲液有：TAE、TBE、TPE和MOPS等。

缓冲液的特点

TAE是广泛应用的电泳缓冲系统，具有与实际分子质量相符的超螺旋迁移特性，避免了TBE中有关相对分子质量过高的测量错误。此外，双链线状DNA在TAE中的迁移率比其他两个缓冲液快约10%，在电泳大于13kb的片段时，使用TAE缓冲液能够获得更好的分离效果，并且在DNA片段回收时也更为便捷。不过，TAE的缺点在于其缓冲容量较小，长期电泳（如过夜）时不宜使用，除非配备循环装置以进行缓冲液的更换。

TBE具有较强的缓冲能力，非常适合于长时间电泳，尤其是用于小于1kb的片段时，分离效果尤为出色。然而，当用于琼脂糖凝胶时，TBE可能引发高电渗现象，并由于与琼脂糖的相互作用形成的复合物降低了DNA片段的回收率，因此在DNA回收电泳时不推荐使用。

TPE虽然也具有良好的缓冲能力，但在DNA片段回收电泳中并不适用，因为磷酸盐在乙醇沉淀时易析出。

电泳缓冲液的作用

电泳缓冲液在实验中的重要作用之一是维持合适的pH值。在电泳过程中，阳极和阴极会发生电解反应，导致阳极酸化和阴极碱化。因此，一个好的缓冲系统需具备强大的缓冲能力，以保持电泳溶液的pH值基本不变。

此外，电泳缓冲液还需具备一定的导电性，以有利于DNA分子的迁移。一般情况下，电泳缓冲液中需含有0.01-0.04mol/L的Na⁺离子，过低的浓度会使电泳速度减缓，而过高的浓度则可能导致过大的电流，引发胶的升温甚至熔化。

最后，电泳缓冲液中通常还会添加EDTA，浓度控制在1-2mmol/L，以有效螯合Mg²⁺等离子，防止在电泳过程中激活DNA酶，从而减少不必要的降解。此外，EDTA还能阻止Mg²⁺离子与核酸的沉淀反应。

在生物医疗行业，选择合适的电泳缓冲液如PG电子的产品，不仅可以提高实验效率，更能确保结果的准确性，是现代生物技术不可或缺的一部分。