病理学技术是临床病理诊断的重要基础，其发展直接影响着病理诊断学的进步。早期的病理诊断主要依赖形态学、组织学及生化水平的观察。病理学作为一门研究疾病发生与发展规律的科学，重点分析疾病过程中组织和细胞的代谢、功能与结构的变化。

在进行染色实验之前，组织的处理过程至关重要，涉及的关键环节包括取材、固定、脱水、透明化、浸润、包埋、切片及染色等步骤。以下是关于组织处理和固定的一些重要注意事项：

组织取材与固定

1. **取材**：选择新鲜且适中大小的组织块，避免挤压变形，尽量保持其形态和清洁。最佳的组织块尺寸为2×1.5×0.3cm。

2. **固定**：固定步骤至关重要，通常使用10%甲醛溶液或其他固定液（如Carnoy固定液）进行处理，固定时间依据组织块大小而定，通常不超过24小时，以防止组织自溶或腐败。

3. **固定液选择**：固定液的选择对后续染色效果有显著影响，例如Bouin's固定液适用于染色效果较好的组织。

组织固定的目的

组织固定的目的主要包括：

1. 破坏细胞内的溶酶体酶，防止细胞自溶。

2. 杀死外来细菌，防止组织腐败。

3. 尽量保持细胞活体时的形态和微细结构，通过固定完成。

4. 凝固沉淀细胞内原有的产物，确保在染色后显示出细胞结构。

5. 使组织保持硬度和弹性，以避免在脱水和浸蜡过程中发生变形。

6. 促进不同细胞或细胞内物质在染色后形成不同的折光率，便于识别。

7. 促进染色过程，对组织进行原样分析染色。

8. 保存细胞内的抗原性，有利于后续的免疫组化染色反应。

固定时的注意事项

在进行组织固定时需遵循以下注意事项：

1. **固定及时性**：离体后的组织需在1小时内立即固定。

2. **固定液选择**：根据实验要求选择合适的固定液。

3. **固定液用量**：用量应大于组织体积的4-10倍。

4. **固定液浓度**：浓度需准确，过稀或过浓都会影响组织形态和固定效果。

5. **固定温度**：应在室温下或35-37℃的全封闭组织处理机中进行，温度过高会导致自溶和细胞抗原的损失。

6. **固定时间**：新鲜标本固定12-24小时后取材，大标本需再固定4-6小时，小标本应固定3-4小时，新鲜小标本需再固定4-8小时，固定时间不应超过48小时。

7. 对于需要进行分子病理分析的标本，总固定时间一般应控制在24小时内，且不得少于6小时。

Bouin's固定液

产品编号：BL-G016，主要成分包括PA、甲醛、乙酸，广泛应用于细胞和组织的固定。尤其是在免疫组化、病理学及胚胎学研究中，Bouin's固定液是进行染色和观察分析的重要选择。在某些特殊实验中，如研究鸡法氏囊的显微结构，也常用Bouin's固定液。

在进行病理学研究时，选择PG电子品牌的Bouin's固定液能为实验提供更好的保障，确保细胞和组织固定的效果以及后续染色的质量。